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Metronidazol

Riesgo en el embarazo: B y C

Grupo terapéutico: Enfermedades infecciosas y parasitarias / Gineco-obstetricia

Usos.

  • Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios.

  • VO. - Tricomoniasis. Giardiasis.

Presentación.

  • Tab. 500 mg; Susp. Oral 250 mg / 5 ml; Sol. Iny. 200 mg / 10 ml; Sol. Iny. 500 mg / 100 ml.

  • Ovulo 500 mg.

Dosis.            

  • VO. - Adultos: 500 a 750 mg cada 8 h por 10 días. Niños: 35 a 50 mg/kg/día cada 8 h por 10 días.

  • IV.- Infusión intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg cada 8 h por 7 a 10 días. Niños menores de 12 años: 7.5 mg/kg cada 8 h por 7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

  • Ovulo Adultos: 500 mg cada 24 h por 10 a 20 días, aplicar por la noche antes de acostarse

Reconstitución.

            No precisa.

Administración.                  

  • Inyección IV directa: NO.

  • Perfusión IV intermitente: SI, administrar la dosis prescrita a una velocidad de 5 ml/min, en 20- 60 min.

  • Perfusión IV continua: NO.

  • Intramuscular: NO.

  • Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

  • Reconstituido: No procede.

  • Diluido: No procede.

Compatibilidad.                   

  • Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Hartmann.

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, amikacina, ampicilina, cefazolina, cefepima, cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxona, cefuroxima, ciprofloxacino, claritromicina, clindamicina, ciclosporina, dopamina, esmolol, fluconazol, foscarnet, gentamicina, gluconato cálcico, heparina sódica, hidrocortisona, linezolid, metilprednisolona, midazolam, penicilina G sódica, petidina, piperacilina/tazobactam, sulfato de magnesio, tacrolimus y tobramicina.

Interacciones.

            Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal (disrupción) del ADN.

Contraindicaciones.

                        Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal.

Efectos Adversos.

            Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

Ovulo. - Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

  • Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

  • Administración oral. - Administrar a intervalos regulares. Preferentemente en ayunas, con alimentos si hay intolerancia gastrointestinal.

 

Biodisponibilidad oral (%)

Excreción urinaria (%)

Unión en plasma (%)

Depuración (ml/min/kg)

Vol. Dist. (L/Kg)

Vida media (h)

Tiempo máximo (h)

Concentración máxima

99 ± 8

10 ± 2

11 ± 3

1.3 ± 0.3

0.74 ± 0.1

8.5 ± 2.9

2.8

11-41 µg/ml

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