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Nistatina

Riesgo en el embarazo: C y B

Grupo terapéutico: Enfermedades infecciosas y parasitarias / Gineco-obstetricia

Usos.

            Candidiasis.

Presentación.

            Susp. Oral 2,400,000 UI / 24 ml; Ovulo 100,000 UI.

Dosis.            

  • VO. - Adultos: 400,000 a 600,000 UI cada 6 h. Niños: 100,000 UI, cada 6 h

  • Vaginal. - Adultos: 100,000 U cada 12 a 24 h por 12 días.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Mecanismo de Acción.

            El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles, acción que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.

Contraindicaciones.

                        Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

  • VO. - Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.

  • Vaginal. - Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)

Excreción urinaria (%)

Unión en plasma (%)

Depuración (ml/min/kg)

Vol. Dist. (L/Kg)

Vida media (h)

Tiempo máximo (h)

Concentración máxima

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