
Nistatina
Riesgo en el embarazo: C y B
Grupo terapéutico: Enfermedades infecciosas y parasitarias / Gineco-obstetricia
Usos.
Candidiasis.
Presentación.
Susp. Oral 2,400,000 UI / 24 ml; Ovulo 100,000 UI.
Dosis.
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VO. - Adultos: 400,000 a 600,000 UI cada 6 h. Niños: 100,000 UI, cada 6 h
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Vaginal. - Adultos: 100,000 U cada 12 a 24 h por 12 días.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Ninguna de importancia clínica.
Mecanismo de Acción.
El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles, acción que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones. -
Efectos Adversos.
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VO. - Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
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Vaginal. - Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Cuidados de Enfermería.
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Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%)
Excreción urinaria (%)
Unión en plasma (%)
Depuración (ml/min/kg)
Vol. Dist. (L/Kg)
Vida media (h)
Tiempo máximo (h)
Concentración máxima
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