
Propanolol
Riesgo en el embarazo: C
Grupo terapéutico: Cardiología
Usos.
Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho. Profilaxis de la migraña. Arritmia supraventricular. Hipertensión portal. Feocromocitoma.
Presentación.
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Tab. 10 mg y 40 mg.
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Amp. 5 mg / 5 ml.
Dosis.
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VO. - Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 h. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 h. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraña: 80 mg cada 8 a 12 h.
Niños: Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12 h. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg/ día, dividida la dosis cada 6 a 8 h. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 h, más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 h.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
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Inyección IV directa: SI, únicamente en el tratamiento de urgencia de arritmias cardiacas y crisis tirotóxicas. Inyectar 1 mg de propranolol (1 ml de la amp) durante 1 min (velocidad máxima). La dosis puede repetirse cada 2 min hasta obtener respuesta o alcanzar un máximo de 5 mg en pacientes anestesiados, o bien de 10 mg en pacientes conscientes.
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Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 25- 50 ml de fluido IV compatible. Administrar en 10- 30 min (velocidad: 1 mg en 10- 15 min).
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Perfusión IV continua: SI, diluir 15 mg en 250- 500 ml de fluido IV compatible. Administrar a una velocidad de 2- 3 mg/h.
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Intramuscular: NO.
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Subcutánea: NO.
Estabilidad.
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Reconstituido: La ampolleta debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.
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Diluido: 24 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
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Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Hartmann.
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Medicamentos IV compatibles en “Y”: alteplasa, cloruro potásico, dobutamina, heparina sódica, hidrocortisona, linezolid, milrinona, petidina, propofol, tacrolimus y tirofibán.
Interacciones.
Con anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
Mecanismo de Acción.
Antagonista beta adrenérgico que disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, la frecuencia cardiaca, la presión arterial y temblor muscular.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción aurículoventricular, bradicardia, diabetes, síndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones.
En insuficiencia renal o hepática.
Efectos Adversos.
Bradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Cuidados de Enfermería.
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Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
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Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. No administrar en pacientes con historial previo de asma bronquial o brocoespasmo. Puede provocar hipoglucemia.
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Administración oral. - Con alimentos aumenta la biodisponibilidad.
Biodisponibilidad oral (%)
Excreción urinaria (%)
Unión en plasma (%)
Depuración (ml/min/kg)
Vol. Dist. (L/Kg)
Vida media (h)
Tiempo máximo (h)
Concentración máxima
26 ± 10
< 0.5
877 ± 6
16 ± 5
4.3 ± 0.6
3.9 ± 0.4
1.5
49 ±-8 ng/ml